임상 1상 코호트 3 완료…진행 상황 공개
중피종 등 희귀암 대상 치료 옵션 확대 기대
[서울=뉴스핌] 이성화 기자 = HLB이노베이션은 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 오는 26일부터 사흘간 미국 필라델피아에서 열리는 국제중피종학회에서 고형암 대상 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 후보물질 'SynKIR-110'의 임상 1상(임상명 STAR-101) 진행 상황을 구두 발표한다고 23일 밝혔다.
STAR-101은 메소텔린이 과발현된 중피종, 난소암, 담관암 환자 중 최소 1차 이상의 전신 치료를 받은 재발 환자를 대상으로 진행되고 있다. 이번 발표에서는 용량 제한 독성(DLT) 없이 완료된 코호트 3까지의 임상 진행 현황과 연구 개요가 공개될 예정이다.
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[로고=HLB사이언스] |
국제중피종학회는 중피종 분야에서 영향력 있는 글로벌 학회로 주요 제약사와 학계 전문가들이 혁신 치료제 임상 성과를 발표하는 자리다. 올해 학회를 주최한 뉴욕대학교 그로스먼 의과대학의 호흡기내과 및 중환자의학 석좌교수인 다니엘 H. 스터먼 박사는 베리스모의 임상인 STAR-101의 메디컬 모니터로 참여하고 있다.
SynKIR-110은 중피종 세포 표면에서 과발현되는 메소텔린을 표적으로 하는 CAR-T 면역세포치료제로 중피종 이식 마우스 모델에서 독성 없이 종양 제거 효과를 입증했다. 이 결과를 바탕으로 2022년 미국 식품의약국으로부터 희귀의약품 지정을 받았으며 2023년에는 신속심사 대상으로 선정됐다.
브라이언 김 HLB이노베이션 각자대표이자 베리스모 대표는 "이번 발표는 임상 진전 상황 공개를 넘어 글로벌 중피종 전문가들로부터 SynKIR-110 플랫폼의 기술력과 확장 가능성을 인정받는 자리"라며 "치료 옵션이 제한적인 중피종 환자들에게 새로운 대안을 제시하고 고형암 CAR-T의 가능성을 실제 데이터로 입증해 나가겠다"고 말했다.
shl22@newspim.com