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더이앤엠 "루카에이아이셀, 차세대 항바이러스 치료제 개발 임박"

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국내를 비롯 미국, 브라질, 태국, 일본 등 글로벌 연구기관들과 공동 연구를 통해 범용 항바이러스 치료제의 약효 입증
인공세포막 원천기술을 활용한 약물전달체(DDS) 제조기술로 유전자 치료제 공동개발에도 박차

[서울=뉴스핌] 배요한 기자 = 더이앤엠(THE E&M)은 관계사 루카에이아이셀(이하 '루카')이 차세대 항바이러스 치료제 개발이 가시화 되고 있다고 6일 밝혔다.

루카가 개발 중인 LEAD™ 치료제는 지질로 구성된 바이러스 표면의 특정 곡률(휘어진 정도)만 인식해 공격하는 펩타이드(단백질 조각) 기반의 항바이러스제다.

항바이러스제는 몸속에 침투한 바이러스를 직접 죽이는 치료제로, 바이러스 감염 확률을 낮추거나 증상을 완화해주는 백신과는 다른 기전을 가진다. 대표적으로 COVID-19 치료제인 화이자의 '팍스로비드', 독감 치료제인 로슈의 '타미플루' 등이 꼽힌다.

팍스로비드∙타미플루 등 기존 항바이러스제는 바이러스 표면의 특정 단백질만 인식해 공격한다. 이에 따라 한 가지 바이러스만 잡을 수 있다. 반면 루카의 LEAD™ 치료제는 일정한 곡률을 지닌 바이러스를 무조건 공격하기 때문에 코로나19 바이러스와 일본뇌염∙지카∙뎅기 바이러스 등을 한꺼번에 표적할 수 있다.

회사 관계자는 "크기가 큰 정상세포는 건드리지 않고 지름이 200나노미터(㎚: 1㎚=10억분의 1m) 이하인 바이러스만 공격 대상"이라며 "이러한 원리로 범용성 항바이러스제를 개발하는 곳은 루카가 세계적으로 유일하다"고 설명했다.

현재 루카의 LEAD™ 펩타이드 치료제는 국내외 연구기관들과 다양한 종류의 바이러스를 타겟으로 효능 테스트를 진행중이다.

현재 미국의 국립알러지감염병연구소(NIAID)를 통해 약 30여종의 바이러스에 대한 약효 검증을 진행 중에 있으며 브라질 UFMG(미나스 제리이스 연방대학교)와 태국 줄라롱콘 대학(WHO 협력 센터)에서는 COVID-19, 뎅기열 바이러스및 광견병 바이러스에 대한 동물 모델 대상 효능 평가 검증진행하고 있다.

앞서 루카의 기술총괄대표 조남준 박사가 개발을 주도하는 '펩타이드를 활용한 항바이러스 치료제'는 지난해 미국 국립보건연구원 (NIH)이 지원하는 AViDD(Antiviral Drug Discovery)에 선정(스탠포드대학교 SyneRx 센터 소속)돼 넥스트 팬데믹을 대비한 범용 항바이러스 치료제로 인정받은 바 있다.

회사 관계자는 "LEAD™ 펩타이드 항바이러스 치료제의 신속한 임상 진행을 위해 국내외 대형 제약사들과 공동개발/기술이전(LO) 등의 협의를 진행 중"이라며 글로벌 사업화에 대한 자신감을 드러냈다.

이와 함께 루카는 인공세포막(Lipid Bilayer) 원천기술과 약물전달체(DDS) 제조 기술을 활용한 유전자 치료제 개발에도 박차를 가하고 있다.

지질나노입자(LNP)를 기반으로 한 이 치료제는 폐질환이나 안구질환 등 다양한 질병을 타겟으로 한다. 조 박사는 "해당 사업의 핵심인 대량생산을 위해 자체 핵심 기술을 적용한 생산설비를 완공했다"며 "현재 국내외 다양한 파트너들과 공동 신약 개발중으로, 빠른 성과가 기대되는 상황"이라고 전했다. 

yohan@newspim.com

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    우크라이나 안보 지원 강화 기대감으로 방산 수요 증가 직접적. 미·러 긴장 완화 불확실성 속에서도 방위산업 매출 안정성 강화 예상됨.

부정 영향 종목

  • Caterpillar Inc. Industrials
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