유럽의약청 자문위, 셀트리온 코로나 치료제 승인권고..리제네론 치료제도

기사입력 : 2021년11월12일 01:09

최종수정 : 2021년11월12일 01:09

[뉴욕=뉴스핌]김근철 특파원=유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 11일(현지시간) 셀트리온이 개발한 단일클론 항체 기반 코로나19 치료제 승인을 권고했다.

CHMP는 지난 8일부터 셀트리온과 스위스 로쉬와 미국의 리제네론이 개발한 단일클론 항체 기반 코로나19 치료제에 대한 승인을 검토해왔다.

앞서 EMA는 CHMP 회의에 셀트리온의 렉키로나와 로슈·리제네론의 '로나프레브'에 대한 시판 허가 평가 안건을 승인 권고 의견으로 상정했다고 밝혔다.

셀트리온은 지난달 4일 중증 코로나19 진행될 위험이 높은 코로나19 성인 환자를 대상으로 한 주사치료제 렉키로나 시판허가 신청서를 EMA에 제출한 바 있다.

외신들은 유럽에서 최근 코로나19 감염이 급속히 재확산하고 있는 가운데 EMA도 치료제 승인을 단기간에 마칠 수 있도록 서두르고 있다고 전했다.

셀트리온의 코로나19 치료제 렉키로나 [제공=셀트리온]

kckim100@newspim.com

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