[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 체외진단 전문기업 젠바디는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트 개발을 위해 중국 장쑤성 질병통제센터(CDC)와 양해각서(MOU)를 체결했다고 26일 밝혔다.
MOU는 양 기관이 코로나19 신속진단키트 개발을 위한 연구에 협력한다는 내용이 주 골자다. 연구 분야는 향후 코로나19 이외 다른 질환으로 확장될 수 있다는 조건이 포함됐다.
젠바디는 장쑤성 CDC 외에 중국 진단분야 바이오 기업 '부에노벨 바이오텍'(Buenobel Biotech)과 상하이, 우한 지역 병원을 연계한 협력 연구를 진행하고 있다. 말레이시아 정부 임상시험 승인기관(IMR)과도 협력해 코로나19 신속진단키트 임상 평가를 추진중이다.
중국에서는 코로나19 진단에 활용되는 유전자증폭(PCR), 분자진단 등 기존 핵산검사법 외에 폐 엑스레이, CT 등 면역학적 검사법을 시행하고 있다. 검사가 다양해지면서 신속하게 진단하는 키트의 수요도 커지고 있다.
신속진단키트는 소량의 혈액으로 약 10분 내 진단이 가능하다. 다수의 환자를 선별하기에 적합하다.
젠바디는 신속진단키트와 함께 사용해 결과 판독의 정확성을 높이는 진단 기기 '컨피스코프 G20C'(Confiscope G20C)를 출시할 계획이다. 컨피스코프 G20C는 젠바디가 지난 2019년 개발한 진단기기가 코로나19용으로 업데이트된 기기다. 육안 판독 오류를 최소화 하고 다양한 환경에서도 일정하고 정밀한 결과 판독이 가능하도록 개발할 예정이다.
김진수 젠바디 대표는 "중국 장쑤성 CDC, 지역 병원, 말레이시아 IMR, 등 국제 연구 체계와의 긴밀한 협력을 통해 보다 신속한 코로나19 진단 제품들을 개발하고자 한다"며, "충분한 임상평가를 거친 검증된 제품들로 국제 보건사회에 기여할 수 있도록 최선의 노력을 다 하겠다"고 말했다.
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