[서울=뉴스핌] 정경환 기자 = "국산 1호 항체신약 항암치료제로 세계시장을 공략, 글로벌 생명공학기업으로 도약하겠다."

유진산 파멥신 대표는 6일 서울 여의도에서 기자간담회를 열고, "코스닥 상장을 계기로 타니비루맵의 미국 임상 2상과 글로벌 병용투여 임상을 추진할 예정"이라며 이같이 밝혔다.

유 대표는 이어 "파멥신은 완전인간항체 의약품 개발 플랫폼을 기반으로 다양한 항체 신약 파이프라인을 구축했다"며 "국산 1호 항암 항체신약 암치료제를 넘어 글로벌 항암제 시장을 정복하는 기업으로 성장할 것"이라고 강조했다.

파멥신은 유 대표가 LG생명과학, 한국생명공학연구원 등에서 20년 이상의 항암 항체신약 연구경험을 바탕으로 글로벌 제약사인 노바티스의 투자를 통해 2008년 설립한 항체치료제 전문기업이다. 설립 당시 글로벌 금융위기에도 불구하고 유 대표의 기술경쟁력을 높이 평가한 노바티스는 글로벌 바이오 투자기관인 오비메드와 함께 파멥신의 시리즈 에이(Series A) 투자를 주도했다.

파멥신은 자체 구축한 완전인간항체 의약품 개발 플랫폼을 기반으로 현재 임상개발 단계 의약품을 연구개발하고 있다. 특히, 국산 1호 항암 항체신약 후보물질로 알려진 타니비루맵을 비롯해 다수의 이중·다중표적 항체 파이프라인 개발이 진행 중이다.

파멥신의 선도 항암 항체치료제인 타니비루맵은 종양의 신생혈관 생성을 차단해 종양의 성장과 전이를 억제하는 작용기전의 임상단계 파이프라인이다. 유 대표는 2001년 LG생명과학에서 시작한 연구성과를 바탕으로 18년간 연구개발을 진행하고 있다. 2013년 국내 말기 암환자를 대상으로 임상 1상을 완료한 이래, 2017년 호주에서 재발성 악성 뇌종양 환자를 대상으로 임상 2a상도 성공리에 완료했다.

유 대표는 "종양 신생혈관 생성을 차단하는 타니비루맵과 유사한 작용기전의 경쟁의약품에서는 고혈압, 위·장·질 천공, 장내출혈, 단백뇨 등 환자의 생명을 위협하는 심각한 부작용이 발생해 투약에 한계가 있었다"며 "하지만, 타니비루맵은 임상결과 그와 같은 심각한 부작용이 보고되지 않아 높은 안전성을 입증했다"고 했다.

유 대표는 그러면서 "기대수명이 4개월 미만으로 알려진 재발성 뇌종양 환자들 가운데 25%의 환자들에게서 수명을 최대 16개월까지 연장시킨 것으로 확인됐다"며 "환자들 가운데 42%는 뇌부종 완화를 경험해 피험자의 생명 연장뿐 아니라 삶의 질 개선에도 기여하는 등 획기적인 의약품으로서 인정받았다"고 덧붙였다.

실제, 타니비루맵은 임상연구를 통해 약품의 효능과 우수성을 입증한 결과 2018년 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 교모세포종에 대한 희귀의약품(ODD)으로 지정받았다. 글로벌 제약사 머크(MSD)와는 타니비루맵과 키트루다(Keytruda)의 병용요법 공동임상연구 협약을 체결, 타니비루맵의 가치를 더욱 높여가고 있다.

유 대표는 "타니비루맵의 미국 FDA 희귀의약품 지정에 따라 미국에서의 임상 2상 이후 바로 시판이 가능해 기술이전에 대한 기대가 높다"며 "이후 타니비루맵의 키트루다 병용투여 임상 및 다양한 암 종으로 적응증 확대, 그 외 타니비루맵 기반의 이중·다중표적 항체 등의 개발을 통해 그 가치를 크게 진작시킬 것"이라고 말했다.

파멥신은 유방암, 폐암 뇌종양 등의 다양한 암 종에서 타니비루맵의 비임상 연구를 진행한 결과 유사한 기전의 항체치료제인 아바스틴(Avastin) 대비 우수한 효능을 입증해 적응증 확대를 위한 기반을 마련했다. 또한, 종양 주변 비정상적인 혈관을 타니비루맵 투여를 통해 정상화시켜 약물 및 면역세포의 전달 효율을 높여 항암 활성을 높여주는 전략으로 면역항암제와의 병용투여를 준비하고 있다. 단일요법으로 타니비루맵의 적응증 확대 외에 타니비루맵에 표적을 추가하는 형태의 이중표적 항체 파이프라인 연구도 진행 중이다.

한편, 파멥신은 이번에 총 80만주를 공모하며, 공모예정가는 4만3000원~5만5000원이다. 이날 수요예측을 마치고 공모가를 확정, 오는 12일~13일 청약을 진행한다. 이달 21일 코스닥 시장 상장 예정이며, KB증권이 상장 대표주관을 맡았다.

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