[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = GC녹십자는 미국 법인 '큐레보'(CUREVO)가 현지에서 개발중인 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 중간결과를 공개했다고 27일 밝혔다.

[이미지=GC녹십자]

CRV-101은 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성이 결정된다. CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 면역증강제가 활용돼 기존 제품보다 진일보한 프리미엄 백신이다.

GC녹십자에 따르면 CRV-101의 임상 1상은 안전성 측면에서 유의미한 결과가 도출됐다.

항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 백신을 두 번 접종한 결과, 높은 안전성이 확인됐다. 특히 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않아 부작용이 최소화될 가능성도 제기됐다.

과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼(Corey Casper) 박사는 “이번 결과를 통해 CRV-101이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 커졌다”라며 “빠른 시일 내 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다”고 말했다.

한편, 녹십자 미국 법인 큐레보는 미국 현지 연구기관인 이드리(IDRI)와 협업으로 임상을 진행하고 있다. 

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