NDMA 검출된 175개 중 106개는 검증 완료
자료 미제출 등 검증 안 된 경우 계속 판매중지
[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = 지난해 '발암 물질논란 고혈압약' 사태 당시 판매 중지된 고혈압 치료제 중 일부 제품의 판매가 재개된다.
[사진=식약처] |
5일 식품의약품안전처에 따르면 지난해 제조·판매 중지한 발사르탄 성분 고혈압 치료제 175개 품목 중 106개의 제조 및 판매 중지 조치를 해제한다.
앞서 지난해 7월 식약처는 중국산 원료의약품 발사르탄에서 발암 가능 물질인 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 발견했다. 이에 ②의 제조 및 판매를 중지했다.
이후 식약처는 NDMA가 검출된 발사르탄 복용 환자에 대한 영향 평가, 불순물 관리 기준 등을 설정했다. 평가 결과 문제가 된 발사르탄 복용 환자 10만명 중 국제기준보다 낮은 수준인 0.5명에서 추가로 암이 발생하는 것으로 나타났다.
식약처는 NDMA 등 불순물이 검출되지 않았다는 자료를 받아 106개 품목의 판매 재개를 결정했다. 해당 제품들의 건강보험심사평가원의 급여 중지도 동시에 해제된다.
식약처 관계자는 "NDMA 검출로 문제가 된 제품의 회수를 마치고, 새롭게 제조된 고혈압 치료제 원료에서 NDMA 등 불순물이 검출되지 않았다는 자료를 제출받아 판매를 재개하게 됐다"며 "아직 판매 중지된 품목들은 자료 미제출 등으로 검증이 끝나지 않았다"고 말했다.
keun@newspim.com