[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 셀트리온헬스케어는 일본에서 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명: 베바시주맙)를 출시했다고 26일 밝혔다.

베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 약 9000억원 규모로 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 크다.

일본에서 베그젤마가 타겟하고 있는 암질환의 경우 바이오시밀러에 우호적인 DPC(Diagnosis Procedure Combination) 제의 영향을 받고 있기 때문에 안정적인 시장 진입이 예상된다. 실제로 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)는 지난해 3분기 기준 일본에서 57%(IQVIA)의 시장 점유율을 기록했다.

셀트리온헬스케어는 허쥬마 판매 과정에서 얻은 노하우를 활용해 베그젤마의 시장 안착을 이끌 계획이다. 베그젤마 출시로 제품 포트폴리오가 확대되면서 패키지 딜(package deal) 등 마케팅 전략을 도입할 수 있다.

셀트리온헬스케어 관계자는 "일본의 경우 인구 고령화가 가속화되면서 정부의 재정 부담을 완화시킬 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 꾸준히 늘고 있고, 병원에서는 코로나19 영향으로 내원 환자가 감소하여 수익성 개선에 대한 니즈가 높아지면서 DPC 제도를 활용한 바이오시밀러 처방 확대가 지속되고 있다"고 밝혔다.

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