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[서울=뉴스핌] 이홍규 기자 = 암 치료제 개발사 에라스카(ERAS) 주가가 화요일 48% 급락(장중 최대 낙폭 55%)했다. 임상시험 참여 환자 1명이 치료제 관련 중증 부작용을 겪은 뒤 시험을 중도 철회하고 사망한 사실이 공개된 데 따른 결과다.

사망한 환자는 66세 남성으로, 해당 치료제 투여 개시 약 1개월 후 중증 폐 염증 증상으로 응급실을 찾았다. 치료를 중단한 후 사망에 이르렀다.

이번 공개는 샌디에이고 소재 에라스카가 췌장암 및 폐암 대상 실험적 치료제의 초기 임상시험 데이터를 발표하는 과정에서 이뤄졌다. 회사 측은 해당 치료제가 전반적으로 내약성이 양호했고 대부분의 이상반응이 경증에 그쳤다고 밝혔다.

이번 주가 하락은 에라스카가 2021년 상장한 이후 가장 큰 낙폭이다. 에라스카 측 대표자는 논평 요청에 즉각 응하지 않았다.

HC 웨인라이트의 안드레스 Y. 말도나도 애널리스트는 고객 대상 보고서에서 "복잡한 환자 조건을 감안하면 개별 사례에 해당할 가능성이 높으나, 기존의 양호한 안전성 서사에 긴장감을 조성하며 인과관계 귀속 및 보고 일관성에 대한 의문을 제기한다"고 밝혔다.

이번 사안은 이틀 연속 이어진 악재 중 두 번째다. 전날인 월요일에는 경쟁사 레볼루션 메디슨(RVMD)으로부터 에라스카의 암 치료제가 레볼루션 메디슨의 특허 청구 범위에 해당하는 특정 조성물과 "실질적으로 동등"하다는 주장을 담은 사용 중지 요구서를 수령했으며, 이로 인해 주가가 11% 하락한 바 있다.

말도나도 애널리스트는 "안전성 프로파일의 향후 전개와 소송 경과에 대한 가시성이 확보될 때까지 단기적으로 주가 압박이 지속될 것으로 예상된다"고 덧붙였다. 그는 에라스카에 대한 매수 의견은 유지했다.

에라스카의 이번 악재로 레볼루션 메디슨 주가는 화요일 10% 상승했다. 캘리포니아주 레드우드 시티 소재인 레볼루션 메디슨은 이달 초 공격적 유형의 췌장암 환자 생존율을 높인 후기 임상시험 결과를 발표한 이후 주가 강세를 이어가고 있다. 레볼루션 메디슨 측 대표자 역시 논평 요청에 즉각 응하지 않았다.

TD 카우엔의 마크 프람 애널리스트는 보고서에서 에라스카의 안전성 보고에 많은 의문이 남는다고 밝혔다. 그는 레볼루션 메디슨을 해당 분야의 "명확한 선두주자"로 평가하는 입장을 유지하면서 해당 기업에 대한 매수 의견을 재차 확인했다.

bernard0202@newspim.com