[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 미래에셋증권에서 23일 아이엠비디엑스(461030)에 대해 '매출 다변화 기대감 확대'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 아이엠비디엑스 리포트 주요내용
미래에셋증권에서 아이엠비디엑스(461030)에 대해 '후속 제품 상용화 및 일본 임상현장 진입 가속화: 동사 제품 중 유일하게 건강보험에 등재된 알파리퀴드100은 동사의 주력 제품으로서 매년 견조한 성장세를 통해 매출을 견인하고 있다. 1Q25 실적 역시 동일한 흐름이나, 최근 후속 제품군의 상용화가 본격화될 것으로 보인다. 특히, 캔서디텍트는 지난 3월 대장암 환자를 대상으로 혁신의료기술 평가 승인을 확보, 연구용에서 임상용으로 전환되며 최대 3년간 비급여로 상용화할 수 있게 되었다. 이미 확보한 국내 대형병원 네트워크를 중심으로 빠른 도입이 예상되며, 향후 적응증은 위암, 유방암 등으로 확대할 예정이다. 캔서파인드 또한 올 3월 서울대병원 (강남센터)와 차움검진센터에 도입되어, 건강검진 시장 내 매출 확대가 기대된다. 더하여, 분석가능 유전자를 200개로 확장한 신제품을 곧 출시할 예정이다. 해당 제품 역시 보험수가가 적용되며 하반기부터 시장 공급이 본격화될 계획이다. 한편, 올해 일본 의사의 약 절반 가량(17만명)을 회원으로 보유한 의료 플랫폼 기업 MedPeer와 제휴계약을 체결했다. 알파리퀴드 100과 캔서파인드를 본격적으로 일본 시장에 판매할 예정으로, 국내외 매출 다변화 흐름이 더 뚜렷해질 전망이다.'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 아이엠비디엑스 리포트 주요내용
미래에셋증권에서 아이엠비디엑스(461030)에 대해 '후속 제품 상용화 및 일본 임상현장 진입 가속화: 동사 제품 중 유일하게 건강보험에 등재된 알파리퀴드100은 동사의 주력 제품으로서 매년 견조한 성장세를 통해 매출을 견인하고 있다. 1Q25 실적 역시 동일한 흐름이나, 최근 후속 제품군의 상용화가 본격화될 것으로 보인다. 특히, 캔서디텍트는 지난 3월 대장암 환자를 대상으로 혁신의료기술 평가 승인을 확보, 연구용에서 임상용으로 전환되며 최대 3년간 비급여로 상용화할 수 있게 되었다. 이미 확보한 국내 대형병원 네트워크를 중심으로 빠른 도입이 예상되며, 향후 적응증은 위암, 유방암 등으로 확대할 예정이다. 캔서파인드 또한 올 3월 서울대병원 (강남센터)와 차움검진센터에 도입되어, 건강검진 시장 내 매출 확대가 기대된다. 더하여, 분석가능 유전자를 200개로 확장한 신제품을 곧 출시할 예정이다. 해당 제품 역시 보험수가가 적용되며 하반기부터 시장 공급이 본격화될 계획이다. 한편, 올해 일본 의사의 약 절반 가량(17만명)을 회원으로 보유한 의료 플랫폼 기업 MedPeer와 제휴계약을 체결했다. 알파리퀴드 100과 캔서파인드를 본격적으로 일본 시장에 판매할 예정으로, 국내외 매출 다변화 흐름이 더 뚜렷해질 전망이다.'라고 분석했다.
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