[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 보령제약은 개발중인 표적 항암 신약 'BR2002’가 미국 식품의약국 (FDA)에서 임상 1상을 승인 받았다고 27일 밝혔다.
BR2002는 암세포가 성장하고 증식하는데 기여하는 인자인 'PI3K'와 'DNA-PK'를 동시에 저해하는 비호지킨성 림프종 치료제다. 보령제약은 2016년 한국화학연구원에서 BR2002를 기술이전 받았다.
FDA에서 승인받은 임상 1상은 90명 비호지킨성 림프종 종양 환자를 대상으로 진행되며, 2024년 2월 최종 완료가 목표다.
악성림프종은 호지킨성과 비호지킨성으로 나뉘는데, 대부분이 비호지킨성에 속한다. WHO에 따르면 2018년 기준 전 세계 약 51만여명의 환자에서 비호지킨성 림프종이 나타난다. 국내에서는 매년 4300명 가량의 환자에서 발생하는 질환이다.
보령제약 관계자는 "기존 PI3K 저해제보다 치료 효능과 안전성이 좋아 성과를 기대하고 있다"며 "향후에는 BR2002의 적응증을 고형암으로 확대할 계획도 있다"고 말했다.
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