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[뉴스핌=김지나 기자] 한독이 자체 개발한 첫 번째 바이오신약 자가염증 질환 항염증 치료제 'HL2351'이 식품의약품안전처에서 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다.
한독이 오픈 이노베이션 전략을 통해 2006년 자체 연구개발을 시작한 이후 처음으로 승인 받은 바이오신약이다. 한독은 그동안 바이오벤처 제넥신과 공동연구를 하고 지분 투자를 하며 연구개발에 공을 들여왔다. 한독의 첫 번째 바이오신약인 ‘HL2351(IL1Ra-hyFc)'는 제넥신의 지속형 기술을 적용해 자체 개발하고 있다.
한독 김영진 회장은 "HL2351은 글로벌 시장에서 기존 제품(Kineret)을 온전히 대체할 수 있는 지속형 제품으로서, 높아진 효능과 편의성에 의해 시장 확장이 가능할 것으로 기대된다"며 "무엇보다 희귀질환 환자들의 unmet needs를 해결하고 류마티스 관절염 환자에게 큰 도움이 될 것"이라고 말했다.
한편 한독은 글로벌 기업에 높은 가치로 기술이전 하거나 추가적인 공동개발을 하는 것을 목표하고있다고 밝혔다.
[뉴스핌 Newspim] 김지나 기자 (fresh@newspim.com)
