[뉴스핌=김근희 기자] 일동제약(대표 윤웅섭)은 미국 식품의약국(FDA)로부터 유산균정장제 '비오비타'와 그 제조시설에 대한 적격 승인을 취득했다고 28일 발표했다.
일동제약에 따르면 FDA가 파견한 평가단이 안성공장의 비오비타 생산라인을 현장 실사했고, 최근 심사결과와 적격 승인을 통보했다. 국내 업체가 일반의약품 유산균정장제와 관련해 FDA 적격 승인을 받은 것은 처음이다.
일동제약 관계자는 "이번 FDA 적격 승인으로 비오비타의 품질관리 수준을 또 한 번 입증했다"며 "비오비타의 해외 진출 등에도 유리하게 작용할 것으로 기대한다"고 말했다.
비오비타는 일동제약이 1959년 자체 개발한 최초의 국산 유산균정장제다. 현재 미주, 동남아, 중동 등지의 해외 10여 개 국가에 수출되고 있다.
[뉴스핌 Newspim] 김근희 기자 (keun@newspim.com)
