[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 씨젠은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 2종에 타액(침)검사법을 적용하는 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD) 변경 허가를 획득했다고 7일 밝혔다.

해당 키트는 코로나19 타겟 유전자 4종을 진단하는 Allplex SARS-CoV-2 Assay와 코로나19 및 독감·감기 등을 동시 진단하는 Allplex SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay다.

씨젠은 지난해 말 검사 과정을 간소화한 비추출 유전자증폭(PCR)검사법의 유럽 사용 허가(CE-IVD)를 받은 바 있다. 이번 타액검사법을 적용한 추가 제품 승인으로 콧 속 깊숙이 면봉을 넣어 검체를 채취하는 PCR 기본 검사 방법인 비인두도말법과 타액을 이용한 검사가 가능해졌다.

기존 비인두도말법은 콧 속 깊이 위치한 점막을 면봉으로 긁어 검체를 채취해 코로나19 유전자 유무를 진단한다. 숙련된 의료인이 검사를 진행해도 피검사자가 불편감을 호소하는 경우가 적지 않다. 비인두도말법을 시행하면 콧 속에 면봉이 들어가는 과정에서 피검사자가 재채기를 할 수 있는데, 이 과정에서 검사자의 감염 위험도 있다. 이 때문에 검사자는 비인두도말법을 시행할 때마다 검사자의 직접 감염이나 방역 장비를 통한 2차 감염을 예방하기 위해 착용했던 장갑과 마스크, 방호복 등을 교체해야 한다.

이와 달리 타액검사법은 검사 대상이 플라스틱 튜브에 스스로 침을 뱉어 검체를 채취한다. 비인두도말법과 달리 누구나 손쉽게 검체를 채취할 수 있다. 코로나 2차 팬데믹으로 급증한 검사량 때문에 검체 처리에 어려움을 겪고 있는 유럽의 상황을 감안한다면 짧은 시간에 장소나 인력에 구애받지 않고 많은 검체를 채취할 수 있어 대규모 진단 및 효과적인 방역에 도움을 줄 것으로 기대되고 있다.

씨젠 관계자는 "이번 코로나19 제품의 타액 검사법 적용 승인을 통해 확진자가 급속도로 증가하는 유럽의 팬데믹 상황을 개선하는 데 도움이 될 수 있기를 바란다"며 "이와 더불어 기존에 제품을 판매해온 국가뿐만 아니라 보다 많은 국가에서 활용할 수 있는 발판을 마련해 글로벌 분자진단 기업으로서 입지를 탄탄하게 만드는 계기가 될 것"이라고 했다.

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