[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 종근당은 지난 31일 러시아 보건 당국으로부터 항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 1일 밝혔다.

종근당은 이번 러시아 임상에서 코로나19로 인한 중등증 및 중증 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여해 치료 효과를 확인할 계획이다.

이르면 올 연말 결과를 도출하는 것이 회사의 목표다. 임상에 성공할 경우 국내 및 해외에 긴급승인을 신청해 코로나19 치료제로 보급할 예정이다.

종근당이 러시아를 임상시험 국가로 선정한 것은 현재 러시아에서 매일 5000명 이상의 코로나19 신규 확진자가 발생해 임상시험 참여자를 확보하기가 쉽기 때문이다.

앞서 나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 과학기술정보통신부와 식약처의 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다.

한국파스퇴르연구소는 사람 폐세포에서 다양한 약물의 코로나19 항바이러스 효능을 비교 분석한 결과 나파모스타트가 가장 우수한 효능을 보이는 것을 발견했다. 연구소에 따르면, 나파모스트는 현재 코로나19 치료제로 사용되는 렘데시비르보다 바이러스 감염 억제 효능이 탁월한 것으로 나타났다.

종근당 관계자는 "이번 러시아 임상으로 코로나19 치료제의 개발을 앞당겨 범국가적인 위기 상황을 해결할 수 있을 것으로 기대한다"며 "한국파스퇴르연구소의 글로벌 네트워크를 활용하여 러시아 외에도 다수의 국가에서 코로나19 치료제 개발을 위한 임상을 확대해 나갈 것"이라고 말했다.

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