[서울=뉴스핌] 장봄이 기자= 바이오 의료 진단기업 미코바이오메드는 코로나19 진단 시약에 대한 식품의약안전처의 긴급사용 승인을 획득했다고 24일 밝혔다.

현재 국내에서 시행 중인 확진 검사법은 결과 도출까지 약 6시간이 소요된다. 응급 상황에서 사용이 불가능하다는 문제가 제기되어 왔다.

이에 질본은 응급용 선별검사를 목적으로 유전자 검사(핵산증폭법) 시약에 대한 긴급사용승인 절차를 마련하고, 결과 도출까지 1시간 이내 입증 가능한 관련 제품들의 신청을 받았다.

미코바이오메드의 코로나19 진단 시약은 정확도 100%에 육박, 임상적 성능시험의 충족 요건(민감도 95%↑, 특이도 97%↑)을 통과하고 신속하게 승인 절차를 완료했다.

이에 따라 국내 400여개 응급 의료기관을 대상으로 적극적인 영업 전략을 실행, 진단 시약과 장비 공급에 나설 예정이다.

회사 관계자는 "안정적으로 진행 중인 주력 비즈니스 외에 코로나 진단 사업 성과가 본격화되며 해외 매출이 폭발적으로 확대되는 추세"라며 "현재 미국 식품의약국(FDA)에 사용 승인을 신청한 상태로, 긍정적인 소식이 기대되고 있다"고 전했다.

한편 미코바이오메드는 전일 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 예비심사를 승인받았다. 3분기 내 코스닥 상장을 목표로 본격적인 공모 절차에 돌입한다는 방침이다.

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