[서울=뉴스핌] 정경환 기자 = 메디포스트는 자사 골관절염치료제 카티스템이 식품의약품안전처로부터 의약품 재심사를 통과했다고 26일 밝혔다.
오원일 메디포스트 부사장은 "약물과 인과관계가 있는 중대한 약물이상반응 발현이 전혀 없는 등 안전성을 재확인받았다"고 했다.
의약품 허가사항 변경 지시와 관련, 지난해 4월 PMS(시판 후 조사) 615례를 완료하고 식약처에 모든 이상사례를 제출했고, 재심사(허가의약품은 시판 일정 기간 후 재심사를 받아야 함) 결과에 따라 '사용상 주의사항'에 해당하는 허가사항이 변경된 것이라는 설명이다.
또한, PMS 결과 통증, 두통, 가려움증, 말초부종 등 약물 이상반응 발현율은 9.11%로 나타났으며, 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 발현은 확인되지 않았다.
식약처로부터 변경 지시를 받은 '사용상의 주의사항'에는 '이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료(1989-2018.5.31.)와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 없었다'고 제시됐다.
오 부사장은 "보통 시술을 동반하는 의약품의 경우 시술 후 일시적으로 통증이나 부종 등이 나타나는 경우가 있다"며 "이 외에 카티스템과 인과관계가 있는 중대한 약물이상반응은 발견되지 않아 카티스템의 안전성을 다시 한 번 확인하게 된 것"이라고 했다.
한편, 카티스템은 2012년 1월 식약처 품목허가 이후 7년여 동안 누적 1만 건 이상의 처방이 이뤄진 연골재생 줄기세포치료제다.
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