한미약품, 항암제 신약 후보 3종 공개…"상반기 백혈병 치료제 1상 진입"

기사입력 : 2018년04월18일 10:13

최종수정 : 2018년04월18일 10:13

2018 미국암학회서 3종 전임상시험 결과 발표

[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = 한미약품(대표 권세창·우종수)이 백혈병 치료제와 간암 치료제 등 차세대 표적 항암신약 후보물질 3종을 공개했다.

한미약품은 지난 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 열린 2018년 미국암학회(AACR)에서 신규 신약후보물질 3종의 전임상시험 결과를 발표했다. AACR은 세계 최고 수준의 암 학회다.

회사는 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(HM43239), 차세대 간암 치료제(HM81422), 현재 표적 치료제가 없는 소세포폐암 치료제(HM97211) 등을 차세대 표적 항암신약 후보물질로 내세웠다.

차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 HM43239는 골수성 백혈병을 유발하는 돌연변이(FLT3)를 억제하고, 기존 치료제의 내성을 극복한 물질이다. 다양한 동물 실험에서 HM43239의 우수한 효력을 확인했다고 회사 측은 설명했다.

한미약품은 올 상반기 중 HM43239의 임상시험 1상을 시작할 계획이다.

간암 치료제인 HM81422은 암 성장·증식과 관련있는 '섬유아세포 증식인자 수용체' 중 하나인 'FGFR4'를 선택적으로 억제한다. 간세포암은 가장 흔한 간암으로, 전체 간암의 75~90%를 차지하는 것으로 알려져 있다.

HM97211은 현재 표적 치료제가 없는 소세포폐암(SCLC)을 치료할 수 있는 신약이다. 전체 폐암의 10~15%를 차지하는 소세포폐암은 폐암 중에서 가장 악성도가 높고, 급격히 성장한다.

한미약품은 HM97211의 전임상 연구에서 소세포폐암 항암효과 등을 규명했다. HM97211은 기존 항암제에 저항성을 갖는 '히스톤 탈메틸화 효소(LSD1)'를 선택적으로 억제해 암세포 증식과 세포 사멸을 조절한다.

권세창 한미약품 대표는 "아직 치료제가 없어 의학적 수요가 높은 항암제들을 개발하는데 집중하고 있다"고 말했다.

한미약품은 지난 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 열린 2018년 미국암학회(AACR)에서 발표를 했다. <사진=한미약품>

keun@newspim.com

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